04122024Qua
AtualizadoQua, 15 Maio 2024 8pm

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Daichii Sankyo

 

Atualização Científica

PARG e seu potencial onco-terapêutico

Murad 2019 bxA coluna ‘Drops de Genômica destaca a poli(ADP-ribose) glicohidrolase (PARG) e o potencial dos inibidores da PARG no tratamento do câncer. “As funções não somente das PARP’s, mas também das PARG’s, certamente abrem novas perspectivas para sua inibição farmacológica na terapia anticâncer”, afirma o oncologista André Murad (foto). Confira.


Entendendo a regulação da longevidade das proteínas pelo sistema ubiquitina-proteassoma

Murad 2019 bxEm mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica, o oncologista André Murad (foto) explica como funciona a regulação da longevidade das proteínas pelo sistema ubiquitina-proteassoma. “As enzimas do metabolismo da ubiquitina foram identificadas como oncogenes ou supressores de tumor em vários tipos de câncer”, afirma. Confira.

Novos biomarcadores baseados em neoantígenos frameshift avaliam resposta e toxicidade aos inibidores de checkpoint no câncer de pulmão

Murad 2019 bxEm mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’, o oncologista André Murad (foto) explora novos biomarcadores baseados em neoantígenos frameshift e sua relação com a avaliação de resposta e toxicidade aos inibidores de checkpoint no câncer de pulmão.

Entendendo as variações do número de cópias (CNV’s) do nosso genoma

Murad 2019 bxA variação do número de cópias (do inglês, CNV - copy number variation) é uma circunstância em que o número de cópias de um segmento específico de DNA varia entre os genomas de diferentes indivíduos. Em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’, o oncologista Andre Murad (foto) explica o que são as CNVs e seu potencial papel como fator de risco para o desenvolvimento do câncer. Confira.

Entendendo a função "proofreading" da DNA Polimerase

Murad 2019 bxEm mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’, o oncologista André Murad explica a atividade de revisão da enzima DNA polimerase (proofreading), que permite que as DNA polimerases removam erros de incorporação de nucleotídeos recém-criados do terminal do primer antes de uma extensão adicional. Confira.

Identificação de portadoras de variantes patogênicas de BRCA1/2 através de microRNA’s circulantes

Murad 2019 bxEm mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’, o oncologista André Murad (foto) comenta estudo publicado na Nature Communications que avaliou um teste de diagnóstico baseado em miRNA sérico para a identificação de variantes germinativas patogênicas de BRCA1/2. Confira.

Haveria mais algum outro gene responsável pelo câncer de mama hereditário?

Murad 2019 bxEm mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’, o oncologista André Murad (foto) comenta trabalho publicado no Annals of Oncology, o maior estudo de sequenciamento de exoma de câncer de mama hereditário já realizado até o momento, que comparou 2.135 casos com 51.377 controles e demonstrou ser bastante improvável que um novo gene de câncer de mama exista em qualquer frequência populacional apreciável. Confira.

Ensaio LOGIC: detecção de alta sensibilidade da MMR-D

Murad 2019 bxO oncologista André Murad (foto) analisa o ensaio LOGIC (Low-pass Genomic Instability Characterisation), que avalia um método sensível e específico para detectar a deficiência do sistema de reparo de incompatibilidade (MMR-D) em tecidos tumorais e normais com desempenho superior aos ensaios diagnósticos atualmente utilizados. Confira, em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’.


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