O XXI Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia (SOGESP 2016) acontece entre os dias 25 e 27 de agosto, no Transamérica Expo Center, em São Paulo. A oncologia ginecológica possui papel de destaque na programação científica, com Cursos Pré-Congressos, Top Temas e Recomendações SOGESP.

A Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) realiza entre os dias 22 e 24 de agosto seu III Simpósio de Oncologia e hematologia. O objetivo é atualizar o conhecimento sobre as principais doenças hematológicas e oncológicas, diagnóstico, tratamento e medidas preventivas.

A oncologista Maria Del Pilar Estevez Diz (foto), Coordenadora da Oncologia Clínica do Icesp, comenta o primeiro guideline ASCO para o tratamento do câncer do colo do útero. Segundo a especialista, a diretriz inova ao reconhecer as grandes disparidades de recursos para o tratamento da doença ao redor do mundo.

Na contramão da crise, hospitais e clínicas privadas apostam na ampliação da assistência oncológica. Investimentos vão do aumento da capacidade instalada, capacitação de profissionais e novas tecnologias a espaços dedicados à medicina integrativa.

Em entrevista exclusiva, Dan Waitzberg (foto), diretor presidente do GANEP Nutrição Humana e coordenador do Grupo de Pesquisa (NAPAN) da FMUSP, fala sobre a relação entre câncer e nutrição, o manejo da síndrome da anorexia-caquexia (SAC) no paciente oncológico, prevenção e nutrigenética.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou o registro do Herzuma®, produto biossimilar da terapia anti-HER2 trastuzumabe, fabricado pela sul-coreana CellTrion. A decisão foi publicada no Diário Oficial de 17 de março (DOU nº 54) e segundo a Anvisa tem caráter administrativo, já que a asiática teria descumprido o prazo de entrega de documentos. Seja como for, o episódio escreve mais um capítulo na história dos biossimilares e mostra uma realidade que já começa a impactar a oncologia brasileira. Afinal, estamos preparados?

Preocupações com o chamado switch reforçam debates que vão da nomenclatura e rastreabilidade a estratégias de segurança do paciente. Até que ponto um medicamento biossimilar pode ser automaticamente substituído pelo medicamento de referência ou mesmo por um outro biossimilar?

Hoje, cresce a importância dos ensaios pré-clínicos, cada vez mais reconhecidos como um componente crítico para demonstrar a biossimilaridade. Sofisticados estudos bioanalíticos são o novo paradigma para o conceito de comparabilidade em relação ao produto de referência.

Modelo brasileiro de biotecnologia caminha em meio a expectativas e boas doses de ceticismo. Rituximabe, bevacizumabe, trastuzumabe e cetuximabe estão no pipeline das novas companhias.

88% dos médicos afirmam prescrever biossimilares, mas a compreensão do assunto ainda é restrita. Pesquisa mostra que existe uma necessidade educacional significativa para médicos, pacientes e responsáveis por políticas regulatórias.